Dal 1 Gennaio 2016 sarà obbligatorio l’utilizzo dell’Application Form elettronico (eAF).
Lo ricorda la Direzione generale della sanità animale e dei farmaci veterinari del Ministero della salute. Con il nuovo anno "sarà obbligatorio l’utilizzo dell’Application Form elettronico (eAF) per l’inoltro di tutte le richieste di nuove autorizzazioni, variazioni,rinnovi (Procedure Centralizzate, MRP, DCP e Procedure Nazionali) nell’Unione Europea, per i medicinali ad uso umano e veterinario".
Il modulo dell’eAF, insieme alla guida per l’uso e a ulteriori approfondimenti, è disponibile sul sito dell’EMA.
New version of the Guideline on eSubmissions for Veterinary Products
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