Dal 3 luglio la Commissione applica una raccomandazione del Comitato Veterinario: LMR per gli equidi.
Modificata la voce relativa alla sostanza prednisolone nel regolamento (UE) n. 37/2010: nella tabella 1 dell'Allegato viene inserito il LMR per gli equidi. Lo prevede il Regolamento di esecuzione (UE) n. 406/2013 della Commissione Europea del 2 maggio 2013. Il provvedimento modifica, per quanto riguarda la sostanza prednisolone, l'allegato del regolamento (UE) n. 37/2010 concernente le sostanze farmacologicamente attive e la loro classificazione per quanto riguarda i limiti massimi di residui negli alimenti di origine animale.
L'opportunità di stabilire il limite massimo di residui (LMR) viene adottata in conformità al regolamento (CE) n. 470/2009, per le sostanze farmacologicamente attive impiegate nell'Unione europea in medicinali veterinari destinati a essere somministrati ad animali da produzione alimentare o in biocidi impiegati nel settore zootecnico.
La sostanza prednisolone figura attualmente nella tabella 1 dell'allegato del regolamento (UE) n. 37/2010 tra le sostanze consentite per i bovini, per i seguenti tessuti: muscolo, grasso, fegato, rene e latte. Ma l'Agenzia europea per i medicinali ha ricevuto la richiesta di includere gli equidi nella voce relativa al prednisolone e il Comitato per i medicinali veterinari ha raccomandato di fissare un LMR per la sostanza prednisolone per gli equidi, per muscolo, grasso, fegato e rene.
La Commissione accorda un periodo di tempo ragionevole per consentire alle parti interessate di adottare i provvedimenti necessari per conformarsi al nuovo LMR. Di conseguenza il Regolamento si applica dal 3 luglio 2013.
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