Il Consiglio dei Ministri ha definitivamente approvato il decreto legislativo che aggiorna i controlli ufficiali sulle sostanze attive autorizzate come farmaci veterinari o additivi.
Il testo licenziato il 16 settembre da Palazzo Chigi tiene conto del parere della Conferenza Stato-Regioni dei pareri resi dalle Commissioni parlamentari.
Il decreto legislativo adegua la normativa nazionale al Regolamento delegato (UE) 2022/1644 e al Regolamento di esecuzione (UE) 2022/1646. Integra le disposizioni nazionali sui controlli ufficiali con le indicazioni europee per quanto riguarda l'uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi. L'esigenza di un approccio armonizzato ai controlli, tra il livello nazionale e quello regionale, era stata raccomandata dalla Commissione Europea durante un audit svolto in Italia a novembre del 2025.
Con il nuovo decreto legislativo si definiscono prescrizioni specifiche e modalità pratiche uniformi per l’esecuzione dei controlli ufficiali sull’uso di sostanze farmacologicamente attive e dei loro residui negli animali destinati alla produzione di alimenti e nei prodotti di origine animale. Le sostanze farmacologicamente attive sono riportate nell’allegato I al regolamento delegato (UE) 2022/1644. Le modalità di attuazione sono definite nel Piano Nazionale Residui.
Con l'approvazione finale del Consiglio dei Ministri, il provvedimento è pronto per la pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.