La Conferenza Stato Regioni ha espresso parere favorevole sull'atto del Governo che aggiorna la normativa nazionale in materia di controlli sull'uso di sostanze farmacologicamente attive.
Passi avanti nell'iter dello schema di decreto legislativo che aggiornerà i controlli nazionali sull’uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi. Il parere reso il 23 luglio dalla Conferenza Stato Regioni è destinato al Parlamento, dove è in corso l'iter di esame in XII Commissione Affari Sociali.
Lo schema di decreto legislativo - approvato da Palazzo Chigi a febbraio- contiene prescrizioni specifiche e modalità pratiche uniformi per l’esecuzione dei controlli ufficiali riguardanti: -l’uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi, e dei loro residui -la presenza di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate e dei loro residui negli animali destinati alla produzione di alimenti e nei prodotti di origine animale.
L'emanazione del provvedimento si rende necessaria per adeguare la normativa nazionale al regolamento delegato (UE) 2022/1644 e al regolamento di esecuzione (UE) 2022/1646. L'adeguamento aggiorna la normativa europea sui controlli ufficiali con disposizioni di riordino e di attualizzazione che non comportano variazioni per la finanza pubblica. Si tratta di un intervento di allineamento della disciplina nazionale con le nuove disposizioni unionali che razionalizza le misure previste dal decreto legislativo n. 158 del 2006, mediante l’eliminazione delle disposizioni divenute incompatibili, superate o ridondanti.
Atto del Governo n. 415 Controlli sull'uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi
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