In Parlamento avanza l'iter di adeguamento alle nuove regole europee per i controlli ufficiali sui residui di farmaci e sostanze non autorizzate in alimenti e animali dpa.
La XII Commissione Affari sociali della Camera si è espressa favorevolmente sullo schema di decreto legislativo che aggiorna i controlli ufficiali sull'uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi (Atto n. 415).
Il provvedimento adegua la normativa nazionale alle nuove disposizioni dell'Unione europea che hanno modificato la disciplina già vigente in materia di controlli ufficiali sulla presenza di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate e dei loro residui, negli animali destinati alla produzione di alimenti e nei prodotti di origine animale.
Esprimendosi favorevolmente, la XII Commissione ha messo in luce due articoli del testo: -l'articolo 3 disciplina sia il Piano nazionale residui (PNR), sia le attività di Extrapiano, che costituiscono controlli mirati e aggiuntivi, attivati per specifiche esigenze nazionali o locali, nell'ambito del PNR; -l'articolo 4 individua il Ministero della salute come l'autorità centrale competente responsabile della predisposizione, dell'organizzazione e del coordinamento del PNR e che per lo svolgimento di tali attività è previsto che il medesimo Ministero si avvalga della collaborazione di un gruppo di lavoro permanente, denominato «Gruppo residui»;
Sullo schema di decreto c'è anche il via libera della Conferenza Stato-Regioni.
Atto del Governo n. 415 Controlli sull'uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi
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