Titolare della AIC la ditta Zoetis Italia S.r.l.
Il prodotto è a base di tulatromicina 100 mg e ketoprofene 120 mg.
Il farmaco può essere utilizzato per il trattamento della malattia respiratoria del bovino (BRD) con piressia associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni e Mycoplasma bovis sensibili alla tulatromicina.
Il tempo di attesa per carne e visceri è di 50 giorni. Uso non autorizzato in bovine che producono latte per consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per consumo umano nei 2 mesi prima della data prevista per il parto.
Il periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita è di 2 anni, dopo la prima apertura è di 56 giorni.
Confezioni autorizzate e numeri di AIC:
Flacone da 50 ml - A.I.C. n. 105408013
Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 105408025
Flacone da 250 ml - A.I.C. n. 105408037
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
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Comunicato
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml soluzione iniettabile per bovini Procedura decentrata n. ES/V/0352/001/DC DECRETO N. 87 DEL 6/08/2020 (Pubblicazione online 13/08/2020)