In risposta ad una richiesta di precisazioni dell'ANMVI, la Direzione Generale della Sanità Animale e del Farmaco Veterinario ha fornito indicazioni sulla titolarità del veterinario ad approvvigionarsi di medicinali umani ad uso ospedaliero.

E' responsabilità dei medici veterinari conoscere bene le molecole per prescrivere i medicinali più appropriati e controllare il loro uso in sicurezza. È compito dell'allevatore prevenire la malattia e garantire un uso corretto dei medicinali prescritti.

Indipendentemente dall'aggiornamento delle confezioni già in commercio, qualsiasi prescrizione che preveda un impiego non conforme a quanto riportato nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, tra cui la miscelazione di due o più premiacele per alimenti medicamentosi, non autorizzata in base a studi di qualità, sicurezza ed efficacia, si configura come uso in deroga.

E' sulla Gazzetta Ufficiale l'elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario. Il comunicato del Ministero della Salute è del 4 febbraio scorso e risponde alle previsioni del Decreto 193/2006 ( Codice del Farmaco Veterinario).

Il Ministero della Salute chiede alle ditte farmaceutiche l'inserimento della frase "In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari". Richiamo all'osservanza di quanto indicato nel foglietto illustrativo e in etichetta. "Qualsiasi impiego di un medicinale veterinario non conforme a quanto riportato sul Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto configura uso in deroga".