MLS e resistenze, il Comitato Ema raccomanda il monitoraggio

Il Comitato europeo dell'Ema sui medicinali veterinari ha adottato un nuovo documento sull'utilizzo di macrolidi, lincosamidi e streptogramine negli animali.

Si tratta di una bozza di reflection paper, aperta alla consultazione fino al 30 agosto 2026, che riporta gli ultimi sviluppi sulla resistenza e sull'impatto di queste sostanze antimicrobiche sulla sanità animale e sulla salute pubblica. Il documento fornisce una revisione completa dell'uso di macrolidi e lincosamidi nell'UE, esaminandone anche le proprietà farmacologiche e le modalità di utilizzo.  Identifica inoltre la necessità di misure di gestione del rischio per gli animali e per l'ambiente, evidenziando le lacune nelle conoscenze e suggerisce aree per ulteriori ricerche.

MLS - Macrolidi e lincosamidi sono ampiamente autorizzati e utilizzati in ambito veterinario- sia negli animali da reddito che da compagnia- e anche in medicina umana, dove svolgono un ruolo cruciale nel trattamento delle infezioni batteriche, in particolare quelle che colpiscono le vie respiratorie e i tessuti molli.
Le streptogramine - invece- non sono autorizzate per uso veterinario nell'Unione Europea e sono utilizzate solo raramente in medicina umana. Tuttavia, queste tre classi di antimicrobici sono state esaminate congiuntamente, perchè presentano meccanismi di resistenza comuni.

Raccomandazioni- Nel Draft proposto alla consultazione vengono presentate alcune raccomandazioni per mitigare lo sviluppo di resistenza dovuto all'uso di MLS negli animali. Viene suggerito che l'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) includa macrolidi e lincosamidi nel pannello di sostanze antimicrobiche nel monitoraggio della resistenza antimicrobica negli animali da allevamento e negli alimenti. Tale monitoraggio faciliterebbe l'individuazione precoce delle tendenze emergenti e della diffusione di batteri resistenti a macrolidi e lincosamidi e dei geni di resistenza antimicrobica nei commensali animali e nei patogeni zoonotici (ad esempio, Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp. ed Enterococcus spp.).

Come inviare commenti- Aggiornando il primo reflection paper del 2011, il Comitato formula alcune raccomandazioni. Per partecipare alla consultazione, il Comitato mette a disposizione un template e una casella di posta elettronica: awpsecretariat@ema.europa.eu
I commenti possono essere inviati fino al 30 agosto 2026.




More information about the above-mentioned medicines (including their full indications), guidelines, reflection papers, questions and answers and other documents, such as overviews on comments received during consultation, can be found below in “Related content”.