Il Parlamento ha definitivamente approvato la Legge di delegazione europea: adeguamento, in 12 mesi, a due regolamenti europei sulle sostanze attive veterinarie.
Il testo licenziato in seconda lettura dalla Camera contiene la delega al Governo per l'adeguamento nazionale al regolamento delegato (UE) 2022/1644 e al regolamento di esecuzione (UE) 2022/1646 sui controlli ufficiali riguardanti sostanze farmacologicamente attive, autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi, e dei loro residui. Si tratta di controlli ufficiali previsti dal Regolamento (UE) 2017/625 declinato in Italia dal decreto legislativo 2 febbraio 2021, n. 23.
I regolamenti introducono prescrizioni specifiche per controllare l'impiego- consentito o vietato- di queste sostanze, attraverso modalità di esecuzione uniformi. Tutti gli Stati membri dovranno inserire questi controlli ufficiali nel proprio Piano di controllo nazionale pluriennale («PCNP»). In particolare, il regolamento 1644 elenca le sostanze in due gruppi e definisce i criteri per la selezione ai fini dei piani nazionali di controllo : Gruppo A: sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate negli animali destinati alla produzione di alimenti. Gruppo B: sostanze farmacologicamente attive autorizzate per l’uso negli animali destinati alla produzione di alimenti. Il regolamento 1646 stabilisce la frequenza minima di campionamento annuale, tenendo conto dei pericoli e dei rischi connessi alle sostanze in questione.
Entro dodici dodici mesi dall'entrata in vigore della legge di delegazione europea, il Governo dovrà raccordare le disposizioni nazionali vigenti in materia di controlli ai due regolamenti, con abrogazione espressa delle norme nazionali incompatibili e con il riordino di quelle residue.
Legge di delegazione europea 2024 Delega al Governo per il recepimento delle direttive europee e l'attuazione di altri atti dell'Unione europea -
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