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FABBRICAZIONE MEDICINALI ritIn Italia, sono 79 gli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali dal Ministero della Salute.
L'elenco aggiornato è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale, come prevede la normativa (commi 1 e 2 dell'art. 46 del decreto legislativo del 6 aprile 2006, n. 193).

In Italia, l'autorizzazione alla fabbricazione di medicinali veterinari - sia totale che parziale- e' rilasciata dal Ministero della Salute. Il decreto legislativo 193/2006 subordina alla medesima autorizzazione anche le operazioni di divisione, di confezionamento o di presentazione dei medicinali veterinari. Per i medicinali veterinari fabbricati per l'esportazione, l'autorizzazione deve essere trasmessa all'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)

Nell'elenco pubblicato in Gazzetta figurano le denominazioni sociali e gli indirizzi delle aziende, mentre le rispettive tipologie di produzioni oggetto di autorizzazione sono state notificate direttamente alle Societa' titolari degli stabilimenti.

COMUNICATO
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali per uso veterinario
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