Il Ministero della Salute ha autorizzato, con procedura decentrata, il medicinale veterinario ad azione immunologica Primun Newcastle HB1, liofilizzato per sospensione per polli.
Titolare A.I.C. la società spagnola Laboratorios Calier.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 1000 dosi - fiala da 10 ml - A.I.C. n. 105039010; 2000 dosi - fiala da 10 ml - A.I.C. n. 105039022; 10 x 1000 dosi - fiale da 10 ml - A.I.C. n. 105039034; 10 x 2000 dosi - fiale da 10 ml - A.I.C. n. 105039046.
Composizione - Ogni dose di vaccino ricostituito contiene il principio attivo: virus vivo della Malattia di Newcastle (NDV), ceppo lentogeno NDV_HB1: 6.0 - 7.0 log10 EID50 * EID50 * = dose infettante embrione 50% (titolo virale richiesto per causare infezione nel 50% degli embrioni inoculati con il virus).
Specie di destinazione: Polli.
Validità
Per l'immunizzazione attiva dei polli nei confronti della malattia di Newcastle (ND) per ridurre i sintomi clinici e la mortalità;
Inizio dell'immunità dopo una singola somministrazione: 3 settimane dopo la prima vaccinazione;
Inizio dell'immunità dopo la somministrazione di richiamo: 3 settimane dopo la seconda dose di vaccino;
Durata dell'immunità in future ovaiole: fino a 10 settimane di età (dopo due somministrazioni al giorno 1 e al giorno 2 rispettivamente);
Durata dell'immunità nei polli da carne: fino a 4 settimane di età.
Tempi di attesa: zero giorni.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
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COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Primun Newcastle HB1», liofilizzato per sospensione per polli.