Trent'anni dalla fondazione e trenta nuovi medicinali veterinari autorizzati. L'Agenzia Europea dei Medicinali Veterinari compendia un anno di autorizzazioni, monitoraggio e raccolta dati. Nel 2025, l'EMA (European Medicine Agency) ha dato il via libera all'immissione in commercio di 30 nuovi medicinali veterinari. Per il secondo anno consecutivo, l'Agenzia segna un record nel numero di autorizzazioni. Di questi 30 nuovi farmaci ad uso veterinario: - 13 contengono un nuovo principio attivo; - 16 sono vaccini veterinari (in aumento rispetto ai 14 vaccini del 2024). Nel suo comunicato, l'Agenzia evidenzia che 7 vaccini sono stati approvati in circostanze eccezionali per rispondere a emergenze sanitarie animali. Inoltre, 5 vaccini sono stati sviluppati attraverso un processo biotecnologico.
AMR- Il 2025 ha segnato anche il debutto dei dati sull'utilizzo degli antimicrobici negli animali. Per la prima volta, tutti i 27 paesi dell'UE, insieme a Islanda e Norvegia, hanno raccolto e comunicato dati sia sulle vendite che sull'uso di antimicrobici negli animali nei rispettivi paesi. I risultati sono presentati nel primo rapporto annuale di sorveglianza europeo sulle vendite e sull'uso di antimicrobici in medicina veterinaria (ESUAvet).
Il contesto- Annualmente, l'Agenzia Europea dei Medicinali pubblica una relazione sull'avanzamento della disponibilità di medicinali veterinari innovativi, sicuri ed efficaci, nell'Unione Europea. Oltre ai dati più significativi delle attività autorizzative, la relazione contiene elementi di valutazione e monitoraggio dei medicinali per uso umano e veterinario. Ildocumento è disponibile in formato digitale. Il report riferito al 2025 include nuove funzionalità di consultazione, documenti aggiuntivi, materiali audiovisivi e infografiche.
Informazioni statistiche più dettagliate saranno disponibili nella relazione generale sulle attività dell'Agenzia, che sarà pubblicata entro il 1° luglio 2026.
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