Mangimi medicati in Italia: raccomandazioni sulle ricette

Nel settore dei mangimi medicati, la Commissione Europea chiede all'Italia azioni sulla completezza delle prescrizioni veterinarie e sul rispetto della loro validità.

La Direzione Salute della Commissione Europea (DgSante) ha pubblicato i risultati dell'audit svolto in Italia, nel mese di febbraio, per valutare l'efficacia dei controlli ufficiali nel settore dei mangimi medicati, svolti nel 2025, con particolare attenzione all'antimicrobico-resistenza. L'audit rientra nella programmazione delle verifiche pianificate in Italia nel 2026.

Punti di forza e di debolezza- Gli ispettori europei concludono che l'Italia dispone di un sistema di controllo ufficiale "ben funzionante, in grado di verificare efficacemente la conformità alle norme relative alla produzione, all'immissione sul mercato e all'uso di mangimi medicati".  In particolare, i controlli ufficiali valutano "con precisione" la conformità degli operatori, ma non senza criticità. Secondo la DgSante i controlli ufficiali "hanno trascurato il fatto che nelle prescrizioni
mancassero regolarmente alcune informazioni obbligatorie". Inoltre, sia pure incidentalmente, "la fabbricazione di mangimi medicati con antimicrobici si è verificata al di fuori del periodo di validità della prescrizione".

Raccomandazione finale- L'audit conclude con una  raccomandazione per l'Italia: garantire che le ricette veterinarie di mangimi medicati contengano tutte le informazioni obbligatorie per legge e che la fabbricazione di mangimi medicati contenenti antimicrobici avvenga entro il periodo di validità della prescrizione
stessa.

Interventi dell'autorità nazionale - La Direzione Generale della Sanità Animale del Ministero della Salute, in quanto autorità competente, ha dato seguito alle raccomandazioni scaturite dall'audit. Riconosciute le criticità, l'autorità competente nazionale ha preso le contromisure, avviando l'aggiornamento del sistema di prescrizione elettronica e delle relative procedure di controllo. I rilievi- osserva la Dgsa italiana- riguardano circa lo 0,32% di tutte le prescrizioni di mangimi medicati nel 2025. Nonostante la natura occasionale di questa pratica, la Direzione ministeriale si dichiara impegnata a migliorare le check list dei controlli ufficiali su questo aspetto.
Inoltre, la Dgsa si è assunta l'impegno di emanare una linea guida nazionale  per garantire che la produzione di mangimi medicati avvenga entro il periodo di validità della prescrizione, anche in caso di forniture multiple.


Evaluate the implementation of official controls on medicated feed
(Audit IT CT-2026-0006)

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