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SANITA VETERINARIA

Cinque priorità nella Road Map 2013 dell’Europa

Cinque priorità nella Road Map 2013 dell’Europa
Pronti gli assessment di cinque importanti interventi legislativi: il nuovo Regolamento sui controlli ufficiali, la revisione della legislazione sui medicinali veterinari e delle norme dei mangimi medicati. Adozione di norme sulle tecniche di clonazione per la produzione alimentare e di un nuovo Regolamento sulla salute delle piante.

Per ciascuna tappa nella road map 2013, la Commissione Europea dispone di un assessment, una valutazione d'impatto, che analizza gli scopi da raggiungere in relazione agli effetti delle possibili strategie in campo. Date le premesse per un intervento di revisione o di regolamentazione, gli assessement ipotizzano le varie  soluzioni di intervento e le relative conseguenze rispetto agli obiettivi prefissati, i quali devono sempre risultare compatibili con un quadro armonico e competitivo del mercato comunitario.

Nuovo Regolamento sui controlli ufficiali
– Revisione del Regolamento 882/2004, applicato dal 1 gennaio del 2006, ma già allo studio per una possibile revisione dal 2009 con finalità di semplificazione e maggiore chiarezza legislativa. Al problema del finanziamento dei controlli ufficiali e delle risorse umane si affianca la necessità di integrare il Regolamento 882 con il restante quadro regolamentare comunitario relativo ai controlli sui residui di medicinali veterinari, alla elaborazione di una nuova Animal Health Law e all'aggiornamento delle norme sui controlli veterinari all'importazione di animali vivi e prodotti di origine animale. v. Assessment

Nuovo Regolamento sulla salute delle piante – La modernizzazione del settore – anche in chiave ambientale ed ecosistemica- punta all'integrazione della futura sanità delle piante negli scopi del Reg. 882/2004, per un approccio più vasto e comprensivo dei temi della scurezza alimentare, dei mangimi e della salute animale. v. Assessement

Revisione della legislazione sui medicinali veterinari – L'iniziativa deriva dalla mancanza di quantità sufficienti di medicinali veterinari autorizzati nell'Unione Europea e dal peso di oneri amministrativi che gravano sul funzionamento del mercato comunitario, ancora lontano dal potersi considerare unitario. L'antibiotico-resistenza è fra i fattori decisivi del riordino legislativo, per il quale l'impact assessment nelle mani della Commissione Europea non esclude radicali cambiamenti nella strategia normativa. Il funzionamento del mercato interno, inoltre risente delle difformità fra Stati Membri che attuano e interpretano il dettato comunitario con notevoli discrepanze. v. Assessment

Revisione della normativa sui mangimi medicati - L'iniziativa prevede la modernizzazione delle norme relative alle autorizzazioni che consentono ai mangimi di contenere medicinali veterinari e alla loro commercializzazione. Lo scopo è di assicurare il più alto livello di salute animale e di sanità pubblica in un contesto legislativo che necessità di essere chiarito e semplificato, senza compromettere la competitività del settore e adeguandosi alle più recenti conoscenze scientifiche e tecnologiche. v. Assessement

Legislazione sulla clonazione animale- Si tratta di una iniziativa legislativa totalmente innovativa che trae fondamento dalle innovazioni scientifiche e tecnologiche degli ultimi anni nel settore della clonazione animale a scopo di produzione di alimenti. v. Assessment