PULCI E ZECCHE

Bravecto, EMA raccomanda la concessione dell'AIC

Farmaco
Bravecto, EMA raccomanda la concessione dell'AIC
La Commissione per i farmaci a uso veterinario (CVMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso un parere finale positivo.
Lo rende noto la MSD Animal Health. Il 18 marzo scorso, il CVMP ha raccomandato la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il prodotto medicinale per uso veterinario BRAVECTO (fluralaner) Spot-On per cani e gatti per il trattamento di infestazioni di pulci e zecche.

Si tratta di un insetticida e acaricida sistemico che offre un'azione antipulci (Ctenocephalides felis) immediata e persistente per 12 settimane in cani e gatti.
Le condizioni dettagliate del prodotto saranno descritte nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) che verrà pubblicato nel rapporto di pubblica valutazione (EPAR) e sarà disponibile dopo la concessione della immissione in commercio da parte della Commissione Europea.

Nel 2014, BRAVECTO è stato lanciato come compressa masticabile per cani per fornire protezione contro pulci e zecche grazie al suo principio attivo, il fluralaner, fino a 12 settimane con un singolo trattamento. BRAVECTO Spot-On offre 12 settimane di protezione da pulci e zecche per cani e gatti con lo stesso principio attivo della compressa masticabile BRAVECTO. Più di 13 milioni di dosi di BRAVECTO sono state applicate in 60 paesi dall'immissione del farmaco sul mercato.  Sarà il primo prodotto a fornire protezione sistemica immediata e persistente contro pulci e zecche per gatti e offre ai veterinari e ai proprietari di cani una scelta sul metodo di somministrazione della protezione antipulci e zecche. BRAVECTO Spot-On è utilizzabile come trattamento della dermatite da allergia alle pulci (FAD) nei cani e nei gatti.
BRAVECTO Spot-On viene applicato mediante l'esclusiva pipetta proprietaria “Twist’n’Use”™, progettata per facilitare l'applicazione.

Pulci e zecche devono attaccarsi all'animale trattato e iniziare a cibarsi per essere esposte al principio attivo. Gli effetti collaterali più comuni nei cani comprendono reazioni cutanee lievi e transitorie, come l'eritema o l'alopecia sul punto di applicazione e, nei gatti, prurito nel punto di applicazione. (fonte)

Ulteriori informazioni sul sito EMA

Sintesi a cura di EMA per il pubblico (IT)