Quali rischi dall'utilizzo di lidocaina negli animali DPA?

Il Comitato europeo per i Medicinali Veterinari (CVMP) si è espresso sull'impiego di lidocaina nei cavalli, bovini e suini.
Nel corso del Meeting del 8-10 aprile 2015, il Comitato ha concluso la procedura relativa al rischio per la salute pubblica derivante dall'utilizzo della lidocaina negli animali destinati alla produzione di alimenti per l'uomo. Tale procedura consegue ad una richiesta dell'Autorità Competente olandese ai sensi dell'articolo 30 del regolamento CE 726/2004 a causa dei dubbi suscitati da un nuovo studio scientifico sul metabolita 2,6-xylidina. Il Comitato ha adottato per consenso un'opinione rispondendo alle specifiche domande poste dall'A.C. olandese, ed ha concluso che le esistenti misure normative relative all'utilizzo della sostanza nei cavalli permette di assicurare un rischio trascurabile per i consumatori derivante dalla potenziale esposizione ai residui della lidocaina degli animali trattati.

Off-label- Relativamente all'uso off-label della lidocaina in bovini e suini ai sensi dell'articolo 11 della Direttiva CE 2001/82 il Comitato ha deciso che le prescrizioni normative in tema di tempo minimo di sospensione assicura altresì un rischio trascurabile per i consumatori potenzialmente esposti ai residui nelle carni.
Per quanto riguarda i residui nel latte derivanti dell'uso off-label della lidocaina, le attuali disposizioni normative non assicurano il contenimento del rischio per il consumatore esposto ai residui di lidocaina e, di conseguenza, è stata raccomandata un'appropriata comunicazione con i veterinari al fine di assicurare che intercorra un appropriato periodo di tempo prima di consumare del latte proveniente dagli animali trattati con lidocaina.

Xilazina - Nell'ambito della medesima procedura, il Comitato è stato invitato ad esprimersi in merito alla sicurezza della xilazina per il consumatore. Il Comitato ha concluso che, sulla base delle disposizioni normative esistenti, l'uso della xilazina nei bovini e nei cavalli rappresenta un rischio trascurabile per il consumatore. (fonte)

L'opinione sarà pubblicata sul sul sito dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).