Tariffe per AIC dei farmaci, in vigore l'adeguamento

Con il Regolamento 272/2014 della Commissione Europea è in vigore un adeguamento dei diritti spettanti all'EMA.
Il Ministero della Salute ha informato le aziende produttrici e di distribuzione, il settore farmaceutico e veterinario, dell'entrata in vigore del nuovo Regolamento UE 272/2014 della Commissione Europea che adegua i diritti spettanti all'Agenzia Europea dei Medicinali.

Il tasso d'inflazione nell'Unione pubblicato dall'Ufficio statistico dell'Unione europea (Eurostat) è stato dell'1,5 % nel 2013. Gli importi, per motivi di semplicità, sono stati arrotondati al centinaio di euro più vicino.
Il Regolamento 272/2014 è direttamente applicabile negli Stati Membri e vigente dal 1 aprile. Il Ministero della Salute ha comunicato che sul sito web sarà pubblicato l'elenco aggiornato delle tariffe dovute all'Ufficio 4 ( Medicinali Veterinari e dispositivi medici ad uso veterinario)  per il rilascio delle AIC (Autorizzazione all'Immissione in Commercio) "e per le procedure connesse alle medesime".