• Utenti 10
  • Articoli pubblicati dal 4 novembre 2001: 30956
IN GAZZETTA UFFICIALE

Zootecnia, autorizzati tre nuovi farmaci veterinari

Zootecnia, autorizzati tre nuovi farmaci veterinari
Sono pubblicate sulla Gazzetta Ufficiale le autorizzazioni all'immissione in commercio di tre nuovi medicinali ad uso veterinario. el
Si tratta dei seguenti farmaci veterinari:
Enroxal» 100 mg/ml soluzione orale per polli e tacchini. Autorizzato con procedura di mutuo riconoscimento; titolare A.I.C.: Krka (Slovenia)
Indicazioni terapeutiche: Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio e di quello digestivo causate dai seguenti batteri sensibili all'enrofloxacina:
Polli: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida, Escherichia coli.
Tacchini: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Pasteurella multocida, Escherichia coli.
L'enrofloxacina deve essere utilizzata laddove l'esperienza clinica, supportata se possibile da test di sensibilita' sull'agente casuale, indichi l'enrofloxacina come principio attivo di scelta.
Tempi di attesa: Polli: carne e visceri: 3 giorni; Tacchini: carne e visceri: 3 giorni;
Uso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano. Non somministrare alle pollastre ovaiole da rimonta nei 14 giorni precedenti l'inizio dell'ovodeposizione
Validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni; dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi; dopo diluizione o ricostruzione conformemente alle istruzioni: 24 ore
Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

- «Colfen 200 SP» 200 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini. Autorizzato con procedura decentrata; titolare AIC: Zoetis Italia
Indicazioni terapeutiche: Per il trattamento delle malattie respiratorie dei suini associate alla Pasteurella multocida sensibile al florfenicolo;
Validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni; dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi; dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.
Tempi di attesa: carne e visceri: 20 giorni;
Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

- «Cefokel» 50 mg/ml Sospensione iniettabile per suini e bovini. Autorizzato con procedura decentrata; titolare AIC: Kela N.V. (Belgio).
Indicazioni terapeutiche: Infezioni associate a batteri sensibili al ceftiofur. Suini: Per il trattamento delle infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae a Streptococcus suis; Bovini: Per il trattamento delle infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio associate a Mannheimia haemolytica (in precedenza Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (in precedenza Haemophilus somnus). Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium, zoppina lombarda) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Per il trattamento della componente batterica della metrite acuta postpartum (puerperale) nei 10 giorni successivi al parto, associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum sensibili al ceftiofur. L'indicazione e' limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati.
Validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni; dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Tempi di attesa: Suini: Carne e visceri: 5 giorni; Bovini: Carne e visceri: 8 giorni;
Latte: zero ore.
Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.