Farmaco veterinario e umano: 'parallelismo difficile'

Il medicinale veterinario può differire da quello umano 'in maniera significativa'. Il Sottosegretario De Filippo ha risposto ad una interrogazione sull'uso veterinario di medicinali generici già registrati per uso umano. Nel nuovo Regolamento europeo "ci sono molte novità, che potrebbero essere favorevoli alla riduzione dei prezzi".

Gli onorevoli Anzaldi e Burtone si sono rivolti al Ministero della Salute sollevando la questione dei prezzi dei medicinali veterinari. Nell'atto parlamentare, gli interroganti osservano che "è molto frequente che i proprietari di animali ricorrano all'uso di farmaci generici con lo stesso principio attivo ma sbagliando i dosaggi con rischi per la salute dell'animale e anche multe molto salate". Pertanto si sono rivolti al Governo per conoscere quali iniziative intenda assumere per "definire una misura che consenta la somministrazione dei medicinali generici già registrati per gli umani, a parità di composizione, anche per uso veterinario".
L'interrogazione sollecitava inoltre il Ministero della Salute ad azioni di vigilanza sui prezzi.

Nella seduta del 25 febbraio, il Sottosegretario Vito De Filippo ha risposto illustrando le differenze tecniche e normative fra i due settori, incassando l'apprezzamento del deputato Anzaldi per quanto riguarda le aspettative di contenimento dei prezzi derivanti dal futuro regolamento europeo. La proposta della Commissione Europea per una nuova disciplina dei medicinali veterinari amplia il mercato su scala comunitaria, introduce elementi di competitività del mercato farmaceutico veterinario e dà impulso ai generici veterinari.

La risposta integrale del Sottosegretario De Filippo.

La normativa sulla produzione e distribuzione dei medicinali veterinari è materia armonizzata a livello europeo, pertanto l'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale veterinario deve rispettare quanto previsto dal decreto legislativo n. 193 del 6 aprile 2006 attuazione della direttiva 2004/28/CE recante il codice comunitario dei medicinali veterinari.

Il medicinale veterinario non deriva dal medicinale per uso umano, ma possiede una sua identità ed è frutto di specifici studi e test, in funzione delle specie animali cui sarà destinato.
Utilizzare un medicinale non studiato sperimentalmente per la specifica specie animale può comportare, invece, variazioni sia cinetiche che dinamiche, basate sulle differenze legate alla formulazione e alle caratteristiche anatomiche, fisiologiche e biochimiche dell'animale. Pertanto il medicinale veterinario può differire da quello ad uso umano non solo quali-quantitativamente in maniera significativa, ma anche perché le specifiche informazioni riportate sul foglietto illustrativo sono descrizioni dettagliate per un suo corretto impiego.
Inoltre l'utilizzo di antibiotici ad uso umano negli animali, per i quali non è stato studiato il dosaggio nelle diverse specie, potrebbe contribuire allo sviluppo del fenomeno dell'antibiotico resistenza, la cui diffusione provoca fallimenti terapeutici ed aumento dei tassi di ospedalizzazione e mortalità con maggiori costi per la sanità pubblica.

La normativa vigente, peraltro, in determinati casi, espressamente previsti, consente al veterinario, sotto la propria responsabilità, di somministrare agli animali un medicinale per uso umano, qualora manchi in commercio un medicinale veterinario per curare una determinata affezione, al fine di evitare all'animale stesso evidenti stati di sofferenza.
L'uso in deroga di farmaci veterinari attraverso il principio della «cascata» ha introdotto una certa flessibilità nell'esigenza di prescrivere esclusivamente medicinali veterinari e ha consentito di avere una maggiore disponibilità di presidi curativi in un settore nel quale si sono evidenziati carenza di medicinali autorizzati per la specie da trattare e per l'affezione da curare.

Il prezzo dei medicinali veterinari, pertanto, è libero ed è difficile tentare un parallelismo fra i prodotti per uso umano e i medicinali veterinari perché non c'è un'autorità garante di controllo che interviene sui prezzi e, gli aspetti commerciali e distributivi secondo quanto affermato dagli operatori del settore, rivestono un ruolo rilevante nella definizione del prezzo medesimo.

Attualmente è in discussione presso il Consiglio la proposta presentata dalla Commissione UE di revisione della normativa comunitaria, che ha evidenziato come le esigenze del settore veterinario siano sostanzialmente diverse da quelle del settore umano, nella proposta di revisione ci sono molte novità, che potrebbero essere favorevoli alla riduzione dei prezzi dei medicinali, viste le iniziative di semplificazione presenti nel testo; la delegazione italiana partecipa sempre attivamente alla discussione in sede europea.

Da ultimo comunico che la competente Direzione generale del Ministero al fine di conoscere le opinioni rispetto al testo in discussione in sede comunitaria, ha già avviato un confronto con le Associazioni dei diversi portatori di interesse del settore il 29 gennaio scorso che, però a tutt'oggi non hanno fornito ulteriori valutazioni in ordine alla questione in esame. (fonte)